DNA先端医療株式会社

DNA先端医療株式会社

認定遺伝カウンセラーが
不安解消をお手伝いします。



メディア出演情報

第44回日本母体胎児医学会学術集会のディベートプログラム「NIPT の認定基準は必要か否か？」に弊社代表栗原が登壇しました。

国内で実施されているNIPTの検査環境をよりよくするため弊社の知見を提供しております。

NHK総合『クローズアップ現代＋』でDNA先端医療株式会社がNIPTの専門機関として紹介されました。

世界の基準に合わせ希望したすべての妊婦様がNIPT検査を受けられるサービスを実施、検査後のアフターフォロー・医療連携に力を注いでいます。

母体に優しく、安心して受けられる
採血だけの検査です。

陰性的中率99.99%以上
認定遺伝カウンセラー相談無料
2025年妊婦様からの満足度96％
※日本マーケティングリサーチ機構満足度調査

W-NIPTの特徴

wnipt

W-NIPTの詳細はこちら

– NIPTは2回受ける新時代へ –

このような妊婦さんから選ばれています
・検査結果の精度を重視している。
・安心のためにもう一度検査をしたい。
・検査結果をどこよりも早く知りたい。
・検査はしたいが、休みをあまり取れない。
・検査後のアフターフォローを重視している。
・相談は忙しいから電話でしたい。
・陽性の場合には納得できる病院で羊水検査をしたい。
・13.18.21トリソミー以外の検査もしたい。
・性別も知りたい。


メディア出演情報

第44回日本母体胎児医学会学術集会のディベートプログラム「NIPT の認定基準は必要か否か？」に弊社代表栗原が登壇しました。

国内で実施されているNIPTの検査環境をよりよくするため弊社の知見を提供しております。

NHK総合『クローズアップ現代＋』でDNA先端医療株式会社がNIPTの専門機関として紹介されました。

世界の基準に合わせ希望したすべての妊婦様がNIPT検査を受けられるサービスを実施、検査後のアフターフォロー・医療連携に力を注いでいます。

母体に優しく、安心して受けられる
採血だけの検査です。

2025年妊婦様からの満足度96%
陰性的中率99.99%以上
認定遺伝カウンセラー相談無料

※日本マーケティングリサーチ機構満足度調査

新型出生前診断（NIPT）とは

妊婦さんの血液中にある微量の胎児のDNAを分析し、染色体の病気を調べることができる、スクリーニング検査です。

妊娠9週から検査が可能（予約はいつでも可能です）で、これまでの出生前診断である
「羊水検査」や「絨毛検査」のように流産や感染症のリスクを心配することなく、
検査精度が高いのが特長です。母体への負担は最小限ですので、
すべての妊婦さんが安心して受けられます。

※W-NIPTは6週から検査可能です。

DNA先端医療株式会社の取り組み

弊社は、遺伝子・ゲノム解析関連への広い視野と国際的情報収集及び
先進的情報解析能力を駆使したサービスの提供をしております。
中でも新型出生前診断（NIPT）に力を注いでいます。

出生前診断先進国のイギリスでは、ほぼすべての妊婦が
何らかの出生前診断を受けています。アメリカでも60％以上の妊婦が
出生前診断を受けております。

弊社は希望されるすべての妊婦さんが新型出生前診断を受検できるよう、
普及とその後のフォローに努めております。

DNA先端医療株式会社の新型出生前診断（NIPT）が

年齢制限はありません

一般的に35歳以上にしか新型出生前診断は案内されません。しかし、弊社の新型出生前診断（NIPT）に年齢制限はありません。
また、夫婦同伴でないと検査が受けられない等の制限もございませんので、受けたいと思った方が誰でも安心して受けられる体制を整えています。

世界が認める最新技術を応用

新型出生前診断（NIPT）先進国の最新技術に基づいて検証された遺伝子検査は、世界最高水準の検査精度を誇ります。
すべての妊婦さんが安心して検査を受けられるように、日本全国の医療機関に技術とサービスを提供しています。

検査は10mlの採血のみ！
母体への負担が少ないです。

これまで唯一の「精度の高い検査」であった確定的検査（絨毛検査や羊水検査）は妊婦さんには「腹部を刺す」、赤ちゃんには「流産のリスクを伴う」といわれ、妊婦さんにとって大きな負担や影響を与えるものでした。
しかし、新型出生前診断（NIPT）は、妊婦さんの血液から赤ちゃんの染色体の変化を調べるので、「精度の高い検査」なのに母体への負担が少ないです

妊婦さんの安心を支える

強み01

全国ネットワークで、
妊婦さんをサポート！

日本全国お近くの医院で検査が可能。
北海道～沖縄まで、妊婦さんが安心して受けられる体制を整えています！
　
　

強み02

当日予約・当日検査が
可能！

当日予約でも、検査が可能。
「あらかじめ決まった日に予約が取れないから、検査ができない…。」等の不安を、解消します。
※検査結果をお急ぎの方には優先してご予約受付いたします。

強み03

羊水検査の費用を
全額負担いたします！

羊水検査の費用を全額負担いたします。
「費用が気になるから検査はやめようかな、、」そんな不安がなくなるよう、当社では羊水検査を全額無料で受けていただけます。
※検査費用の上限はございません。
※一部クリニックを除きます。詳しくはお問い合わせください。

DNA先端医療株式会社なら
採血後も安心

病院が窓口の場合は
結果が出るまで待っているしかありません

しかし、弊社の場合はお答えできます！
全国の採血医療機関のデータを一括管理しておりますので、9:00~22:00まで年中無休でお客様の状況をお伝えできます！

DNA先端医療株式会社のNIPTでは
何でも聞けるのでお気軽にお問い合せください。

病院などのように休診日はありませんので、検査結果は届き次第
お待たせすることなく毎日送れます。

検査前後も万全なフォロー

　DNA先端医療株式会社では認定遺伝カウンセラーが在籍しております。
コロナウイルス対策の一環として電話相談窓口を開設いたしました。
無料で認定遺伝カウンセラーと相談ができます。
ご来院前や検査結果の質問などご自身のタイミングで不安を解消できるので安心です。

認定遺伝カウンセラーとは

　遺伝医療を必要としている受検者様やご家族様に、適切な遺伝情報や社会の支援体制等を含むさまざまな情報提供を行い、心理的・社会的サポ－トを通して受検者様の自律的な意思決定を支援する専門職です。”認定遺伝カウンセラー”は、NIPTに関する最新の知識を習得しています。

お気軽にお問い合わせください

当日の検査でも対応しております。



よくあるご質問

  • NIPTについて

  • 予約に関する質問

  • 検査に関する質問

  • 結果に関する質問

  • 料金に関する質問

  • その他の質問

検査の流れ

STEP.1お申し込み

フリーダイヤルもしくは本サイトのご予約フォームから採血の予約をお取りください。

フリーダイヤルもしくは本サイトのご予約フォームから採血の予約をお取りください。

STEP.2ご来院

ご予約いただいた日時に、指定の採血医療機関にご来院ください。検査申込書、同意書等をご記入後、医師の問診、採血となります。

STEP.3検査

採血後検査機関に血液を輸送し、検査を実施します。

STEP.4検査結果

下記日数でメールにてお知らせいたします。
国内：A・B検査
⇒最短2日 平均3.8日
海外：C検査
⇒最短5日 平均7.8日
※採血日を0日として、翌日から1日目と数えます。（土・日・祝含む）
※郵送ご希望の場合はお知らせください。

STEP.5アフターフォロー

ご希望者には、検査結果通知後の認定遺伝カウンセラーの無料相談を行っております。
陽性だった場合、羊水検査もしくは絨毛検査の費用を全額負担いたします。
※一部クリニックを除きます。詳しくはお問い合わせください。

※国内のA・B検査は東武衛生検査所（登録番号：7渋健生医第680号）で行っています。

NIPT検査概要

検査対象となる方

妊娠9週以降の単胎妊娠、双胎妊娠の方*（注1）が検査可能です。年齢制限はありません。
バニシングツイン*（注2）の方は申込時に必ずご申告ください。
当クリニックでは、妊娠9週0日～15週6日までに受検することをおすすめしますが、16週以降で受検希望の方もご相談させていただきます。

※W-NIPTは6週から検査可能です。

ご希望の方には性別をお知らせいたします。
検査結果の用紙に性別を記載してお送りいたします。
※採血以降に性別通知の変更はお受けできません。

＊（注1）双胎妊娠の方は検査に制限がありますのでご確認ください。
結果が陽性の場合、おひとりが陽性または、お二人とも陽性という検査結果になります。
※二絨毛膜性双胎の場合、約95％の検査精度になります。

＊（注2）バニシングツイン（双胎一児死亡）の場合
NIPT受検日にかかわりますので何週の時に医師から診断を受けたかを必ずご申告ください。

検査でわかる疾患

トリソミー検査

通常二本の対をなす染色体を両親からそれぞれ1本ずつ受け継ぐ分裂の際に、ある番号の染色体において3本になってしまった状態のことをトリソミーといいます。

基本検査のトリソミー検査とは、常染色体の13番（パトー症候群）、18番（エドワーズ症候群）、21番（ダウン症候群）染色体がトリソミーの疾患があるのかを検査します。

性染色体検査

性染色体異常は、常染色体トリソミーと比較して症状は軽く一生発見されない場合もあります。性別に影響を与える染色体であるため不妊や生殖器の奇形を生じることがあります。
稀ではありますが、Xがトリソミー(3本）よりも多くなる場合があり、その場合には
重度の障害の報告があった例もあります。

性染色体検査で検出できる染色体異常

[名称]
ターナー症候群（XO）

[発生確率]
2,000-3,000人に1人

[症状]
低身長、特徴的身体兆候、卵巣機能不全による二次性徴、月経異常などが挙げられる。性腺機能不全を主病態とするため、不妊となる場合が多いといわれています。

[名称]
クラインフェルター症候群（XXY）

[発生確率]
1,000人に1人

[症状]
学習障害、長い腕と脚、小さな精巣、無精子症による不妊症

[名称]
XXX症候群（XXX）

[発生確率]
1,000人に1人

[症状]
軽い知的障害がみられるだけで、ほかに症状はありません。外陰部や卵巣、子宮、腟に異常はなく、二次性徴もほとんどがふつうに現れます。妊娠・出産も可能で、その子どもの大部分は正常な染色体をもって生まれます。母親の高齢出産で生まれる頻度が高いといわれています。

[名称]
XYY症候群（XYY）

[発生確率]
1,000人に1人

[症状]
一生を通じて気づかれない場合が多く、最近は個性の範疇とする見方が一般的。高身長、多動、知能の低下などが現れるという報告もありますが、逆に知能が高いとする報告もあります。

全染色体検査

基本検査である13番、18番、21番と性染色体検査である23番を含む1番から23番までの染色体のトリソミー検査になります。

常染色体は国際統一命名法で、長い(と考えられた)順に1から22まで番号が振られていました。現在では、実は長さの計算が違っていたことが判明しましたが、番号は変えずに呼ばれています（２１番と２２番染色体の長さは逆になっています）。

13番、18番、21番以外の染色体に異常があった場合は、遺伝子数の多い染色体疾患に当たる為、出生前に淘汰され出生に至らないケースが極めて高いです。しかしながら、モザイク型（正常な染色体と異常のある染色体が混在する状態）である場合はごく稀に出生に至る事があります。出生率は低いながらも０％ではありません。

微小欠失検査

トリソミー検査では検知できない、染色体の微細な欠失を検査します。

染色体の長い方を長腕(q)、短い方を短腕(p)といい、例えば1ｐ36欠損症とは、1番染色体の短腕、36領域が欠損している疾患になります。微小欠失検査で検出できるのは下記の染色体異常になります。

[名称]
1p36欠失症候群

[発生確率]
5,000-10,000人に1人

[原因]
1番染色体短腕末端1p36領域の微細欠失により引き起こされる疾患です。

[症状]
成長障害, 重度精神発達遅滞, 難治性てんかん

[名称]
4p欠失症候群 （Wolf-Hirschhorn Syndrome，ウォルフ・ヒルシュホーン症候群）

[発生確率]
50,000人に1人

[原因]
４番染色体短腕4p16.3領域の微細欠失により引き起こされる疾患です。

[症状]
成長障害、重度精神遅滞、筋緊張低下、難治性てんかん、摂食障害

[名称]
5p欠失症候群 （Cri-Du-Chat Syndrome，猫鳴き症候群）

[発生確率]
15,000-50,000人に1人

[原因]
５番染色体短腕の部分欠失ににより引き起こされる疾患です。85％が5p欠失症候群責任領域を含む５番染色体短腕の欠失、12％が不均衡型相互転座、５％が二系統の構造異常による染色体モザイク、約１％が両親いずれかの持つ染色体逆位に由来した構造異常による発症とされています。

[症状]
低出生体重（2,500g未満）、成長障害、新生児期から乳児期に認める甲高い猫のなき声のような啼泣は高頻度に認められる特徴的所見です。この他に小頭、丸顔、眼間開離、小顎、内眼角贅皮、耳介低位などの顔貌所見や筋緊張低下、精神運動発達の遅れの所見を伴います。

[名称]
プラダー・ウィリ症候群※ （Prader-Willi syndrome）

[発生確率]
15,000人に1人

[原因]
15番染色体短腕q11-q13に位置する父由来で発現する複数の遺伝子の働きが失われたことで発症すると考えられています。 父性発現伝子の働きが失われるメカニズムとして、15q11-q13の父性染色体微細欠失（70%）、15番染色体母性片親性ダイソミー（20%）、ゲノムインプリンティングの障害である刷り込み変異（5%）が知られています。まれに、染色体転座がみられます。

[症状]
内分泌・神経・奇形症候群。内分泌学的異常（肥満、低身長、性腺機能障害、糖尿病など）、神経学的異常（筋緊張低下、特徴的な性格障害、異常行動）がみられます。小さな手足、アーモンド様の目、色素低下など奇形徴候を示します。

臨床症状の特徴は、年齢毎に症状が異なることです。乳児期は、筋緊張低下による哺乳障害、体重増加不良、幼児期から学童期には、過食に伴う肥満、思春期には二次性徴発来不全、性格障害、異常行動、成人期には、肥満、糖尿病などが問題となります。

[名称]
アンジェルマン症候群※（Angelman Syndrome）

[発生確率]
15,000人に1人

[原因]
15番染色体短腕q11-q13に位置するUBE3A遺伝子の働きが失われることで発症します。UBE3A遺伝子の働きが失われるメカニズムとして、15q11-q13の母性染色体微細欠失（70%）、15番染色体父性片親性ダイソミー（5%）、ゲノムインプリンティングの障害である刷り込み変異（5%）、UBE3Aの変異（10%）が知られています。残り10％には遺伝学的異常が同定できません。

[症状]
重度の発達障害（特に言語表出障害）、失調性運動障害、容易に引き起こされる笑いなどの行動を特徴とする疾患です。また、行動異常、睡眠障害、低色素症、特徴的な顔貌（尖った下顎、大きな口）などが認められています。

[名称]
22q11.2欠失症候群 （DiGeorge Syndrome，ディジョージ症候群）

[発生確率]
4,000-5,000人に1人

[原因]
22番染色体長腕q11.2領域の微細欠失により引き起こされる疾患です。

[症状]
患者の80％は先天性心疾患を合併し、胸腺発達遅延・無形成による免疫低下、特徴的顔貌、口蓋裂・軟口蓋閉鎖不全、低カルシウム血症などを主徴としています。心疾患は、ファロー四徴症、肺動脈弁欠損、肺動脈閉鎖、主要体肺側副動脈の合併などがあります。さらに、合併する免疫低下、血小板減少、肺高血圧などにより手術死亡の報告もあり、未だ効果的な治療方法は未確立、予後不良の疾患です。

患者はたとえ生存しても、発達遅延や精神疾患、統合失調症などによる生活面の長期にわたる支障をきたします。発達遅延、特徴的顔貌、先天性心血管疾患、口蓋裂、胸腺低形成、低カルシウム血症など多様な臨床症状を伴います。重症な心奇形に加え、低身長、血小板減少、汎血球減少、痙攣、斜視、気管支軟化症、脳萎縮、白内障、尖足、側弯症、腎奇形、尿道下裂、鎖肛、鼠径ヘルニアなど180以上の臨床症状が報告されています。

※15q11-q13欠失症候群（染色体15q11-13領域に存在する遺伝子群は、その由来が父親か母親かにより働きがことなっているため、同じ遺伝子異常であっても、父親由来の 遺伝子群の欠失ではPrader-Willi症候群、母親由来の欠失ではAngelman症候群という全く異なる疾患となります。）

検査費用

(A) 基本検査

13,18,21番検査 + 性染色体検査 +
性別判断

・13,18,21番検査
・性染色体検査
・性別判断

総費用180,000円
　(税込198,000円)

(B) 全染色体検査

1～22番トリソミー検査 + 性染色体検査 +
性別判断

・1～22番トリソミー検査
・性染色体検査
・性別判断

総費用210,000円
　(税込231,000円)

(C) 全染色体+微小欠失検査（6疾患）

1～22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 微小欠失検査（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、プラダー・ウィリ症候群、アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群） + 性別判断

・1～22番トリソミー検査
・性染色体検査
・性別判断
・微小欠失検査
　（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、プラダー・ウィリ症候群、
　　アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群）

総費用230,000円
　(税込253,000円)


(D) 全染色体+微小欠失検査（23疾患）

1～22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 微小欠失検査（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、15q11.2欠失症候群,プラダー・ウィリ症候群、アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群,ディジョージ症候群、1q21.1 欠失症候群、2q33.1 欠失症候群、ランガー・ギーディオン症候群、9p 欠失症候群、クリーフストラ症候群、ディジョージ症候群 II 型、ポトツキ・シャッファー症候群、WAGR症候群、ヤコブセン症候群、16p12.2-p11.2 欠失症候群、ルビンシュタイン・テイビ症候群、スミス・マジェニス症候群、ミラー・ディッカー症候群、クーレン・ド・フリース症候群、18p 欠失症候群、アラジール症候群、フェラン-マクダーミド症候群） + 性別判断

・1～22番トリソミー検査
・性染色体検査
・性別判断
・微小欠失検査
　（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、15q11.2欠失症候群,プラダー・ウィリ症候群、アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群,ディジョージ症候群、1q21.1 欠失症候群、2q33.1 欠失症候群、ランガー・ギーディオン症候群、9p 欠失症候群、クリーフストラ症候群、ディジョージ症候群 II 型、ポトツキ・シャッファー症候群、WAGR症候群、ヤコブセン症候群、16p12.2-p11.2 欠失症候群、ルビンシュタイン・テイビ症候群、スミス・マジェニス症候群、ミラー・ディッカー症候群、クーレン・ド・フリース症候群、18p 欠失症候群、アラジール症候群、フェラン-マクダーミド症候群）

総費用270,000円
　(税込297,000円)

陽性だった場合の羊水検査費用は、
全額当社が負担いたします。
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。
※一部クリニックを除きます。詳しくはお問い合わせください。

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クレジットカードまたは現金でのお支払いとなります。

ご利用いただけるクレジットカード

期間限定で分割払い手数料0円
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実施中

※分割回数によっては頭金をお支払いいただきます。
※採血医療機関の決済方法に準じます。

お気軽にお問い合わせください

当社の採血提携クリニックが新型出生前診断（NIPT）のサービスで、妊婦様からの満足度が、7年連続95％以上を獲得しました。今後も妊婦様にさらなる安心・安全・信頼されるサービスを目指します。

当日の検査でも対応しております。


※日本マーケティングリサーチ機構調べ
調査概要：2019年,2020年,2021年,2022年,2023年,2024年1-7月,新型出生前診断サービスに対する顧客満足度調査。

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新型出生前診断（NIPT）は、採血のみで検査が可能なため、産婦人科以外でも検査ができます。
NIPT提供医療機関は、全国80医院以上あり、検査内容・検査費用など、どの医院で受けても変わりませんので、アクセスの良さや、希望日の空き状況でご選択いただければ幸いです。

  • 北海道・東北
  • 関東
  • 中部
  • 近畿
  • 中国・四国
  • 九州・沖縄

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